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信号通路G蛋白偶联受体-信号通路-微生物学-神经科学Dopamine Receptor-5-HT Receptor-Antibacterial-AChR-Histamine ReceptorChlorprothixene hydrochloride
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Chlorprothixene hydrochloride

产品编号 T0074LCas号 6469-93-8
别名 NSC 78193, Minithixen, 泰尔登盐酸盐, Truxal hydrochloride, 盐酸氯普噻吨, NSC 56379, NSC 169899, Minithixen hydrochloride

Chlorprothixene hydrochloride (Truxal hydrochloride) 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂，具有抗精神病作用，高亲和力地结合人 D1，D2，D3，D5，H1 受体，Ki 分别为 18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM 和 3.75 nM。

Chlorprothixene hydrochloride
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ChlorprothixeneT0074113-59-7
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Chlorprothixene hydrochloride

纯度: 99.16%
产品编号 T0074L 别名 NSC 78193, Minithixen, 泰尔登盐酸盐, Truxal hydrochloride, 盐酸氯普噻吨, NSC 56379, NSC 169899, Minithixen hydrochlorideCas号 6469-93-8

Chlorprothixene hydrochloride (Truxal hydrochloride) 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂，具有抗精神病作用，高亲和力地结合人 D1，D2，D3，D5，H1 受体，Ki 分别为 18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM 和 3.75 nM。

规格价格库存数量
25 mg¥ 148现货
50 mg¥ 198期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 150现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Chlorprothixene hydrochloride (Truxal hydrochloride) brings strong blocking effects by blocking the 5-HT2 D1, D2, D3, histamine H1, muscarinic and alpha1 adrenergic receptors. Chlorprothixene hydrochloride s a typical antipsychotic drug of the thioxanthene (tricyclic) class.
靶点活性
D3 receptor (human):4.56 nM (Ki), H1 receptor (human):3.75 nM (Ki), D1 receptor (human):18 nM (Ki), D2 receptor (human):2.96 nM (Ki), D5 receptor (human):9 nM (Ki)
别名NSC 78193, Minithixen, 泰尔登盐酸盐, Truxal hydrochloride, 盐酸氯普噻吨, NSC 56379, NSC 169899, Minithixen hydrochloride
化学信息
分子量352.32
分子式C18H18ClNS·HCl
CAS No.6469-93-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 10 mg/mL (28.38 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8383 mL14.1916 mL28.3833 mL141.9164 mL
5 mM0.5677 mL2.8383 mL5.6767 mL28.3833 mL
10 mM0.2838 mL1.4192 mL2.8383 mL14.1916 mL
20 mM0.1419 mL0.7096 mL1.4192 mL7.0958 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Dopamine ReceptorinhibitHistamine ReceptorNSC56379Chlorprothixene hydrochlorideBacterialChlorprothixeneNSC-78193NSC-169899InhibitorNSC169899Truxal HydrochlorideMinithixen HydrochlorideNSC78193NSC-56379Chlorprothixene Hydrochloride
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